Kit de testare rapidă a virusului Monkeypox Kit 2022 MPV Kit de detectare a acidului nucleic Test PCR cu certificare CE Euro

[ INTRODUCERE ]
*Trutul este utilizat pentru detectarea calitativă in vitro a cazurilor suspectate de virusul variolei la maimuță (MPV), a cazurilor grupate și a altor cazuri care *trebuie diagnosticate pentru infecția cu virusul variola maimuței.
*Ktul este utilizat pentru a detecta gena f3L a MPV-ului în tampoane gâtului și probe de tampon nazal.
*Rezultatele testelor acestui kit sunt doar pentru referință clinică și nu trebuie utilizate ca unic criteriu pentru diagnosticul clinic. Se recomandă efectuarea unei analize cuprinzătoare a stării pe baza manifestărilor clinice ale pacientului și a altor teste de laborator. 

[ CARACTERISTICA PRODUS ]

[Principiu]
Acest kit ia secvența specifică conservată a genei MPV f3L ca regiune țintă. Tehnologia PCR cantitativă cu fluorescență în timp real și tehnologia de eliberare rapidă a acidului nucleic sunt utilizate pentru a monitoriza acidul nucleic viral prin schimbarea semnalului de fluorescență al produselor de amplificare. Sistemul de detectare include controlul intern al calității, care este utilizat pentru a monitoriza dacă există inhibitori PCR în probe sau dacă celulele din probe sunt prelevate, ceea ce poate preveni în mod eficient situația fals negativă.

[COMPONENTELE PRINCIPALE]

Kitul conține reactivi pentru procesarea a 48 de teste sau controlul calității, inclusiv următoarele componente:

Reactivul A

Reactiv B

Notă: Componentele diferitelor numere de lot nu pot fi utilizate în mod interschimbabil

[Condiții de depozitare și termen de valabilitate] 
1.Reactivul A/B poate fi depozitat la 2-30°C, iar termenul de valabilitate este de 10 luni.
2. Vă rugăm să deschideți capacul eprubetei numai când sunteți gata pentru test.
3. Nu utilizați eprubete după data de expirare.
4. Nu utilizați un tub de detectare a scurgerilor.
[ Instrument aplicabil ]
Potrivit pentru Sistem de analiză PCR LC480, Sistem de analiză PCR automat Gentier 48E, sistem de analiză PCR ABI7500.

[Eșantion de cerințe]
1.Tipuri de mostre aplicabile: probe de tampoane în gât.
2. Soluție de eșantionare: După verificare, se recomandă utilizarea salină normală sau tub de conservare a virusului produs de Hangzhou Testsea biology pentru colectarea probelor.
tampon pentru gat: ștergeți amigdalele faringiene bilaterale și peretele posterior faringian cu un tampon steril de unică folosință, scufundați tamponul în tubul care conține 3 ml de soluție de prelevare, aruncați coada și strângeți capacul tubului.
3. Depozitarea și livrarea probelor: Probele care urmează să fie testate trebuie testate cât mai curând posibil. Temperatura de transport trebuie menținută la 2~8ºC. Probele care pot fi testate în 24 de ore pot fi păstrate la 2ºC~8ºC, iar dacă probele nu pot fi testate în 24 de ore, trebuie păstrate la mai puțin sau egal cu -70ºC (dacă nu există o condiție de depozitare de -70ºC, poate fi depozitat temporar la -20ºC), evitați repetarea
îngheț și dezgheț.
4.Colectarea, depozitarea și transportul adecvate a probelor sunt esențiale pentru performanța acestui produs.
[Metoda de testare]
1. Prelucrarea probelor și adăugarea probei
1.1 Prelucrarea probelor
După amestecarea soluției de prelevare de mai sus cu probe, luați 30 μL de probă în tubul de reactiv de eliberare ADN și amestecați-o uniform.
1.2 Încărcare
Luați 20μL de reactiv de reconstituire și adăugați-l la reactivul de detectare MPV, adăugați 5μL din proba procesată mai sus (controlul pozitiv și controlul negativ vor fi procesate în paralel cu probele), acoperiți capacul tubului, centrifugați-l la 2000 rpm timp de 10 secunde.
2. Amplificare PCR
2.1 Încărcați placa/tuburile PCR pregătite pe instrumentul PCR cu fluorescență, controlul negativ și controlul pozitiv trebuie setat pentru fiecare test.
2.2 Setarea canalului fluorescent:
1) Alegeți canalul FAM pentru detectarea MPV;
2) Alegeți canalul HEX/VIC pentru detectarea genelor de control intern;
3.Analiza rezultatelor
Setați linia de bază deasupra punctului cel mai înalt al curbei fluorescente a controlului negativ.
4.Controlul calității
4.1 Control negativ: Nicio valoare Ct detectată în canalul FAM, HEX/VIC sau Ct>40;
4.2 Control pozitiv: În canalul FAM, HEX/VIC, Ct≤40;
4.3 Cerințele de mai sus ar trebui să fie îndeplinite în același experiment, în caz contrar, rezultatele testului sunt invalide și experimentul trebuie repetat.
[ Limită de tăiere ]
O probă este considerată pozitivă atunci când: Secvența țintă Ct≤40, Gena de control intern Ct≤40.
[ Interpretarea rezultatelor ]
Odată ce controlul de calitate este trecut, utilizatorii ar trebui să verifice dacă există o curbă de amplificare pentru fiecare probă în canalul HEX/VIC, dacă există și cu Ct≤40, aceasta a indicat că gena de control intern este amplificată cu succes și acest test special este valabil. Utilizatorii pot trece la analiza ulterioară:
3. Pentru probele cu amplificarea genei de control intern eșuate (HEX/VIC
canal, Ct>40, sau nicio curbă de amplificare), încărcare virală scăzută sau existența inhibitorului PCR ar putea fi motivul eșecului, examinarea trebuie repetată din recoltarea probei;
4. Pentru probele pozitive și virusul cultivat, rezultatele controlului intern nu afectează;
Pentru probele testate negative, controlul intern trebuie testat pozitiv, altfel rezultatul general este invalid și examinarea trebuie repetată, începând cu etapa de recoltare a probei.

[ Ambalare și transport ]

[ Despre noi ]