Monkeypox Virus rapid test kit 2022 MPV Nucleic Acid Detection Kit PCR Test nga adunay CE Euro Certification

[ PASIUNA ]
*Ang kit gigamit alang sa in vitro qualitative detection sa gidudahang mga kaso sa Monkeypox Virus (MPV), clustered cases ug uban pang mga kaso nga *kinahanglang madayagnos alang sa Monkeypox Virus infection.
*Ang kit gigamit sa pag-detect sa f3L gene sa MPV sa throat swabs ug nasal swab samples.
*Ang mga resulta sa pagsulay niini nga kit kay para lamang sa clinical reference ug dili angay gamiton isip bugtong sukdanan sa clinical diagnosis. Girekomenda nga maghimo usa ka komprehensibo nga pag-analisar sa kahimtang base sa mga pagpakita sa klinika sa pasyente ug uban pang mga pagsulay sa laboratoryo. 

[ BAHIN SA PRODUKTO ]

[ Prinsipyo ]
Kini nga kit nagkinahanglan sa espesipikong gitipigan nga han-ay sa MPV f3L gene isip target nga rehiyon. Ang real-time nga fluorescence quantitative PCR nga teknolohiya ug nucleic acid paspas nga pagpagawas nga teknolohiya gigamit sa pagmonitor sa viral nucleic acid pinaagi sa pagbag-o sa fluorescence signal sa mga produkto sa amplification. Ang sistema sa pagtuki naglakip sa internal nga pagkontrol sa kalidad, nga gigamit sa pag-monitor kung adunay mga PCR inhibitor sa mga sample o kung ang mga selyula sa mga sample gikuha, nga epektibo nga makapugong sa sayup nga negatibo nga kahimtang.

[MAAYONG KOMBENTO]

Ang kit adunay mga reagents alang sa pagproseso sa 48 nga mga pagsulay o pagkontrol sa kalidad, lakip ang mga musunud nga sangkap:

Reagent A

Reagent B

Pahinumdom: Ang mga sangkap sa lain-laing mga numero sa batch dili mahimong gamiton nga baylobaylo

[ Mga Kondisyon sa Pagtipig Ug Kinabuhi sa Estante ] 
1.Reagent A / B mahimong tipigan sa 2-30 ° C, ug ang estante sa kinabuhi mao ang 10 ka bulan.
2. Palihug ablihi ang test tube cover lamang kung andam ka na sa pagsulay.
3. Ayaw gamita ang mga tubo sa pagsulay lapas sa expiration date.
4. Ayaw gamita ang usa ka leaking detection tube.
[ Magamit nga Instrumento ]
Angayan alang sa Angayan sa LC480 PCR analysis system, Gentier 48E Automatic PCR analysis system, ABI7500 PCR analysis system.

[ Sample nga mga Kinahanglanon ]
1.Aplikable nga mga tipo sa sample: mga sample sa throat swabs.
2. Sampling nga solusyon: Human sa verification, kini girekomendar sa paggamit sa normal nga saline o Virus preservation tube nga gihimo sa Hangzhou Testsea biology alang sa sample collection.
swab sa tutunlan: pagpahid sa bilateral pharyngeal tonsils ug posterior pharyngeal wall gamit ang disposable sterile sampling swab, ituslob ang swab sa tubo nga adunay sulod nga 3mL sampling solution, isalikway ang ikog, ug hugti ang tabon sa tubo.
3.Sample storage ug delivery: Ang mga sampol nga sulayan kinahanglan nga sulayan sa labing madali. Ang temperatura sa transportasyon kinahanglan ibutang sa 2 ~ 8ºC. Ang mga sampol nga mahimong sulayan sulod sa 24 ka oras mahimong tipigan sa 2ºC ~ 8ºC ug kung ang mga sample dili masulayan sulod sa 24 ka oras, kini kinahanglan nga tipigan sa ubos o katumbas sa -70ºC (kung walay kondisyon sa pagtipig sa -70ºC, mahimo kining tipigan sa -20ºC temporaryo), likayi ang balikbalik
pagyelo ug pagtunaw.
4. Ang husto nga pagkolekta sa sample, pagtipig, ug transportasyon hinungdanon sa paghimo niini nga produkto.
[Paagi sa Pagsulay]
1.Sample nga pagproseso ug sample nga pagdugang
1.1 Sample nga pagproseso
Human sa pagsagol sa sampling nga solusyon sa ibabaw sa mga sample, kuhaa ang 30μL sa sample ngadto sa DNA release reagent tube ug isagol kini nga parehas.
1.2 Nagkarga
Dad-a ang 20μL sa reconstitution reagent ug idugang kini sa MPV detection reagent, idugang ang 5μL sa ibabaw nga naproseso nga sample (Ang positibo nga kontrol ug negatibo nga kontrol iproseso nga susama sa mga sample), tabuni ang cap sa tubo, centrifuge kini sa 2000rpm sa 10 segundos.
2. Pagpadako sa PCR
2.1 Ikarga ang giandam nga PCR plate/tube sa fluorescence PCR instrument, Negatibo nga kontrol ug positibo nga kontrol ang ibutang sa matag pagsulay.
2.2 Fluorescent channel setting:
1) Pilia ang FAM channel para sa MPV detection;
2) Pilia ang HEX/VIC channel alang sa internal control gene detection;
3. Pagtuki sa mga resulta
Ibutang ang base line sa ibabaw sa pinakataas nga punto sa fluorescent curve sa negatibo nga kontrol.
4.Pagkontrol sa kalidad
4.1 Negatibo nga pagkontrol: Walay Ct value nga nakita sa FAM,HEX/VIC channel, o Ct>40;
4.2 Positibo nga pagkontrol: Sa FAM, HEX / VIC channel, Ct≤40;
4.3 Ang mga kinahanglanon sa ibabaw kinahanglan matagbaw sa parehas nga eksperimento, kung dili ang mga resulta sa pagsulay dili balido ug kinahanglan nga balikon ang eksperimento.
[Pagputol sa bili]
Ang usa ka sample giisip nga positibo kung: Target nga han-ay Ct≤40, Ang internal control gene Ct≤40.
[ Interpretasyon sa mga resulta ]
Kung mapasa na ang pagkontrol sa kalidad, kinahanglan nga susihon sa mga tiggamit kung adunay usa ka kurba sa amplification alang sa matag sample sa HEX / VIC channel, kung adunay ug adunay Ct≤40, kini nagpakita nga ang internal control gene malampuson nga gipadako ug kini nga partikular nga pagsulay balido. Ang mga tiggamit mahimong mopadayon sa pag-follow up nga pagtuki:
3. Para sa mga sample nga adunay pagpadako sa internal control gene napakyas (HEX/VIC
channel, Ct> 40, o walay amplification curve), ubos nga Viral load o ang paglungtad sa PCR inhibitor mahimong hinungdan sa kapakyasan, ang eksaminasyon kinahanglan nga gisubli gikan sa koleksyon sa specimen;
4. Alang sa positibo nga mga sample ug kultura nga virus, ang mga resulta sa internal nga kontrol dili makaapekto;
Alang sa mga sample nga nasulayan nga negatibo, ang internal nga kontrol kinahanglan nga sulayan nga positibo kung dili ang kinatibuk-ang resulta dili balido ug ang pagsusi kinahanglan nga balikon, sugod sa lakang sa pagkolekta sa espesimen.

[ Pag-pack ug Transportasyon ]

[ Mga kanato ]