የዝንጀሮ ቫይረስ ፈጣን መመርመሪያ ኪት 2022 MPV ኒውክሊክ አሲድ መፈለጊያ ኪት PCR ሙከራ ከ CE ዩሮ ማረጋገጫ ጋር

[ መግቢያ ]
* ኪቱ የዝንጀሮ ቫይረስ (MPV) የተጠረጠሩ ጉዳዮችን ፣የተሰባሰቡ ጉዳዮችን እና ሌሎች ጉዳዮችን *የጦጣ ጉንፋን ቫይረስ መያዙን ማወቅ ለሚፈልጉ ኢን ቪትሮ qualitative detection ጥቅም ላይ ይውላል።
* ኪቱ የ MPV f3L ጂን በጉሮሮ ውስጥ በጥጥ እና በአፍንጫ በጥጥ ናሙናዎች ውስጥ ለመለየት ይጠቅማል።
*የዚህ ኪት የፈተና ውጤቶች ለክሊኒካዊ ማጣቀሻ ብቻ ናቸው እና ለክሊኒካዊ ምርመራ እንደ ብቸኛ መስፈርት መጠቀም የለባቸውም። በታካሚው ክሊኒካዊ መግለጫዎች እና ሌሎች የላብራቶሪ ምርመራዎች ላይ በመመርኮዝ ስለ ሁኔታው ​​አጠቃላይ ትንታኔ እንዲያካሂድ ይመከራል. 

[ የምርት ባህሪ ]

[መርህ]
ይህ ኪት የተወሰነውን የMPV f3L ጂን እንደ ኢላማ ክልል ይወስዳል። የእውነተኛ ጊዜ የፍሎረሰንት መጠናዊ PCR ቴክኖሎጂ እና ኑክሊክ አሲድ ፈጣን ልቀት ቴክኖሎጂ የቫይራል ኑክሊክ አሲድን በፍሎረሰንስ ምልክት የማጉላት ምርቶች ለውጥ ለመከታተል ያገለግላሉ። የፍተሻ ስርዓቱ የውስጥ የጥራት ቁጥጥርን ያጠቃልላል፣ ይህም በናሙናዎቹ ውስጥ PCR inhibitors መኖራቸውን ወይም በናሙናዎቹ ውስጥ ያሉት ህዋሶች መወሰዳቸውን ለመከታተል የሚያገለግል ሲሆን ይህም የውሸት አሉታዊ ሁኔታን በትክክል ይከላከላል።

[ዋና ዋና መሣሪያዎች]

ኪቱ የሚከተሉትን ክፍሎች ጨምሮ 48 ሙከራዎችን ወይም የጥራት ቁጥጥርን ለማስኬድ ሬጀንቶችን ይዟል።

ሬጀንት ኤ

ሬጅንት B

ማሳሰቢያ፡ የተለያዩ የቁጥር ቁጥሮች አካላት በተለዋዋጭነት ጥቅም ላይ ሊውሉ አይችሉም

[የማከማቻ ሁኔታዎች እና የመደርደሪያ ሕይወት] 
1.Reagent A/B በ2-30 ° ሴ ሊከማች ይችላል, እና የመደርደሪያው ሕይወት 10 ወር ነው.
2.እባክዎ ለፈተና ዝግጁ ሲሆኑ ብቻ የፈተናውን ሽፋን ይክፈቱ።
ጊዜው ካለፈበት ቀን በላይ የሙከራ ቱቦዎችን አይጠቀሙ.
4.የሚያንጠባጥብ ማወቂያ ቱቦ አይጠቀሙ።
[የሚመለከተው መሣሪያ]
ለ LC480 PCR ትንተና ስርዓት ተስማሚ, Gentier 48E አውቶማቲክ PCR ትንተና ስርዓት, ABI7500 PCR ትንተና ስርዓት.

[የናሙና መስፈርቶች]
1.የሚተገበሩ ናሙና ዓይነቶችየጉሮሮ መቁሰል ናሙናዎች.
2. ናሙና መፍትሄ; ከተረጋገጠ በኋላ ናሙና ለመሰብሰብ በ Hangzhou Testsea ባዮሎጂ የሚመረተውን መደበኛ የጨው ወይም የቫይረስ መከላከያ ቱቦን መጠቀም ይመከራል።
የጉሮሮ መፋቅ; የሁለትዮሽ pharyngeal ቶንሲሎችን እና የኋለኛውን pharyngeal ግድግዳ በሚጣል በማይጸዳ የናሙና ስዋፕ ያብሱ ፣ ስዋቡን ወደ ቱቦው ውስጥ 3 ሚሊር ናሙና መፍትሄ ባለው ቱቦ ውስጥ ያስገቡ ፣ ጅራቱን ያስወግዱ እና የቱቦውን ሽፋን ያጥብቁ።
3. የናሙና ማከማቻ እና አቅርቦት የሚሞከሩት ናሙናዎች በተቻለ ፍጥነት መሞከር አለባቸው. የማጓጓዣው ሙቀት በ 2 ~ 8º ሴ ውስጥ መቀመጥ አለበት በ 24 ሰአታት ውስጥ ሊሞከሩ የሚችሉት ናሙናዎች በ 2ºC ~ 8º ሴ ውስጥ ሊቀመጡ ይችላሉ እና ናሙናዎቹ በ 24 ሰአታት ውስጥ መሞከር ካልተቻለ ከ -70º ሴ ባነሰ ወይም እኩል መቀመጥ አለባቸው ። (ከ -70º ሴ የማከማቻ ሁኔታ ከሌለ ለጊዜው በ -20º ሴ ሊከማች ይችላል) ተደጋጋሚነት ያስወግዱ።
ማቀዝቀዝ እና ማቅለጥ.
4.ትክክለኛ ናሙና መሰብሰብ, ማከማቻ እና መጓጓዣ ለዚህ ምርት አፈፃፀም ወሳኝ ናቸው.
[የሙከራ ዘዴ]
1.Sample ማቀነባበሪያ እና ናሙና መጨመር
1.1 ናሙና ማቀነባበር
ከላይ ያለውን የናሙና መፍትሄ ከናሙናዎች ጋር ካዋሃዱ በኋላ 30μL ናሙናውን ወደ ዲ ኤን ኤ የሚለቀቅበት ቱቦ ውስጥ ወስደህ በእኩል መጠን ቀላቅለው።
1.2 በመጫን ላይ
የተሃድሶውን 20μL ወስደህ ወደ MPV ማወቂያ ሬጌጀንት ጨምር ፣ከላይ ከተሰራው ናሙና 5μL ጨምር (አዎንታዊ ቁጥጥር እና አሉታዊ ቁጥጥር ከናሙናዎቹ ጋር በትይዩ መከናወን አለበት)፣ የቱቦውን ቆብ ይሸፍኑ፣ በ 2000rpm በ 10 ሴንትሪፉል ሰከንዶች.
2. PCR ማጉላት
2.1 የተዘጋጀውን PCR ሳህን/ቱቦዎች ወደ ፍሎረሰንስ PCR መሳሪያ ጫን፣ ለእያንዳንዱ ፈተና አሉታዊ ቁጥጥር እና አወንታዊ ቁጥጥር መቀመጥ አለበት።
2.2 የፍሎረሰንት ቻናል ቅንብር፡-
1) ለ MPV ማወቂያ የኤፍኤም ጣቢያን ይምረጡ;
2) የውስጥ ቁጥጥር ጂን ለማግኘት HEX / VIC ሰርጥ ይምረጡ;
3.የውጤቶች ትንተና
የመሠረት መስመሩን ከአሉታዊው የፍሎረሰንት ከርቭ ከፍተኛ ነጥብ በላይ ያዘጋጁ።
4.ጥራት ቁጥጥር
4.1 አሉታዊ ቁጥጥር፡በ FAM፣HEX/VIC channel ወይም Ct>40 ውስጥ ምንም የሲቲ እሴት አልተገኘም።
4.2 አዎንታዊ ቁጥጥር: በ FAM, HEX / VIC ሰርጥ, Ct≤40;
4.3 ከላይ ያሉት መስፈርቶች በተመሳሳዩ ሙከራ ውስጥ መሟላት አለባቸው, አለበለዚያ የፈተና ውጤቶቹ ልክ ያልሆኑ ናቸው እና ሙከራውን እንደገና መድገም ያስፈልጋል.
[ዋጋውን ይቁረጡ]
ናሙና እንደ አወንታዊ ይቆጠራል፡- የዒላማ ቅደም ተከተል Ct≤40፣ የውስጥ መቆጣጠሪያ ጂን Ct≤40።
[ የውጤት ትርጉም ]
አንዴ የጥራት መቆጣጠሪያው ካለፈ ተጠቃሚዎች በHEX/VIC ቻናል ውስጥ ለእያንዳንዱ ናሙና የማጉላት ኩርባ ካለ ማረጋገጥ አለባቸው፣ ካለ እና ከ Ct≤40 ጋር የውስጥ መቆጣጠሪያው ጂን በተሳካ ሁኔታ መጨመሩን እና ይህ የተለየ ሙከራ ትክክለኛ መሆኑን ያሳያል። ተጠቃሚዎች ወደ ተከታዩ ትንታኔ መቀጠል ይችላሉ፡-
3. ለ ናሙናዎች የውስጥ ቁጥጥር ጂን ማጉላት አልተሳካም (HEX/VIC
ሰርጥ, ሲቲ> 40, ወይም ምንም የማጉላት ኩርባ), ዝቅተኛ የቫይረስ ሎድ ወይም PCR inhibitor መኖሩ ውድቀት ምክንያት ሊሆን ይችላል, ምርመራው ከናሙና ስብስብ መደገም አለበት;
4.ለአዎንታዊ ናሙናዎች እና የባህላዊ ቫይረስ, የውስጥ ቁጥጥር ውጤቶች አይጎዱም;
አሉታዊ ምርመራ ካደረጉ ናሙናዎች ውስጥ የውስጥ መቆጣጠሪያው አዎንታዊ በሆነ መልኩ መሞከር አለበት, አለበለዚያ አጠቃላይ ውጤቱ የተሳሳተ ነው እና ምርመራው ከናሙና አሰባሰብ ደረጃ ጀምሮ እንደገና መከናወን አለበት.

[ ማሸግ እና መጓጓዣ ]

[ ስለ እኛ ]