- 20
- Jun
တစ်ခါသုံး Ebola Influenza Transport Media Specimen Collection Kit Sampling စုစုပုံ Swab
တစ်ခါသုံး Ebola Influenza Transport Media Specimen Collection Kit Sampling စုစုပုံ Swab
ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ
ဖေါ်ပြချက်
|
DNA Sampling Swab ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ Swab
|
ပစ္စည်း
|
နိုင်လွန်ဖိုင်ဘာ + ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအဆင့် ပလပ်စတစ်လက်ကိုင်
|
အရွယ်
|
လက်ကိုင် dia.:2.0-2.5mm၊ နိုင်လွန်အစွန်အဖျား 16mm L၊ ခြုံငုံ :154mm L၊ ထိပ်ဖျားမှ breakpoint အရှည် 30mm သို့မဟုတ် စိတ်ကြိုက်လုပ်နိုင်ပါသည်။
|
logo
|
swab သို့မဟုတ် စက္ကူအိတ်ပေါ်တွင် ပုံနှိပ်ခြင်း။
|
အဖုံး
|
ပိုးသတ်ခြင်းထုပ်ပိုးခြင်း ၊ စက္ကူအခွံခွာထားသောအိတ်ထဲတွင် တစ်ဦးချင်း၊ တစ်ထုပ်လျှင် 100pcs ၊ တစ်ပုံးလျှင် 5000pcs
|
စက္ဏူထူ Size ကို
|
60 * 38 * 32cm
|
ဘ / GW
|
8kgs / 9kgs
|
ထုတ်လုပ်မှုအချိန်
|
အမိန့်အတည်ပြုပြီးနောက် 10 ရက်
|
အသုံးပြုမှု
|
ဆေးဝါးအသုံးပြုမှု၊ ဆေးရုံသုံး၊ အိမ်တွင်းသူနာပြု၊ စသည်တို့
|
ကုမ္ပဏီ Profile ကို
Huachenyang (Shenzhen) Tech Co., Ltd.၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ တစ်ခါသုံး၊ Rapid CE-IVD Test kit &lab reagents၊&Stem cells ပရောဂျက်များ။ GMP စက်ရုံနှစ်ရုံဖြင့် အတန်းအစားအဖြစ် တရုတ်မှ ထိပ်တန်းထုတ်လုပ်သူအဖြစ်၊ 100,000 အခန်းသန့်၊အတန်း 10,000 ဓာတ်ခွဲခန်း၊ အတန်း 100 ထုတ်လုပ်မှုယူနစ်ထက် ပိုပါတယ်။ 29 မှတ်ပုံတင်ထားသော မူပိုင်ခွင့်များ၊ ပြည်တွင်းတက္ကသိုလ်များနှင့် သုတေသနပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု၊ ထိပ်တန်းအဆင့်မီ ဇီဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာဓာတ်ခွဲခန်း၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် CE TGA NMPA ISO13485 MEDL မှ တဖြည်းဖြည်း အသိအမှတ်ပြုခံရပြီး “Nature” တွင် လွန်ခဲ့သော 3 နှစ်က 3 ကြိမ် ထုတ်ဝေခဲ့သော ကျွန်ုပ်တို့၏အစုလိုက်အပြုံလိုက် swab.. ကျွန်ုပ်တို့၏ ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ နာမည်ကြီးအမှတ်တံဆိပ် iclean ထုတ်ကုန်များ swab၊ VTM kit၊ nucleic acid ထုတ်ယူသည့်ကိရိယာ၊ လျင်မြန်သော antigen &* antibody test kit၊ face mask များ အပါအဝင် ပိုမိုရောင်းချပါသည်။ 129 နိုင်ငံများ၊ WHO၊ NHS & Mayo ဆေးခန်း၊ MGI၊ DDC၊ Yale တက္ကသိုလ်၊ Cleveland ဆေးခန်း စသည်တို့နှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။
၂၀၁၃ ခုနှစ် သြဂုတ်လ၊ CE ဆုချ၊
2014 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် US Food and Drug Administration Listed (China first swab factory)၊
2016 တွင် GMP စက်ရုံတွင် Class နှင့် 100,000 အခန်းသန့် အတန်း 10000၊Lab ၊အတန်း 100 အလုပ်ရုံတည်ဆောက်ခြင်း၊
မေလ 2020 ခုနှစ်, ISO13485 ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်,
2020 ခုနှစ် သြဂုတ်လတွင် ရပါပြီ။ အမေရိကန်
2014 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလတွင် US Food and Drug Administration Listed (China first swab factory)၊
2016 တွင် GMP စက်ရုံတွင် Class နှင့် 100,000 အခန်းသန့် အတန်း 10000၊Lab ၊အတန်း 100 အလုပ်ရုံတည်ဆောက်ခြင်း၊
မေလ 2020 ခုနှစ်, ISO13485 ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်,
2020 ခုနှစ် သြဂုတ်လတွင် ရပါပြီ။ အမေရိကန်
Huachenyang (Shenzhen) Tech Co., Ltd.၊ သင့်အတွက် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု။
ကမ်းလှမ်းရန် ကျွန်ုပ်တို့၏ အဓိကတန်ဖိုးဖြစ်သည်။ ယုံကြည်စိတ်ချရပြီးလုံခြုံသည် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန် လူ့ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုအတွက်။
ကျွန်ုပ်တို့သည် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဖြေရှင်းချက်များအား ပေးသွင်းသူတစ်ဦးဖြစ်ပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့သည် ထိုထက်ပိုပါသည်။ 300 န်ထမ်း
ကျေးဇူးပြု၍ ကျွန်ုပ်တို့အား ယုံကြည်ပါ။ အရည်အသွေးမြင့်ထုတ်ကုန်များ နှင့် ပရော်ဖက်ရှင်နယ်န်ဆောင်မှုများ!
ကျွန်ုပ်တို့သည် နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်း ကျွမ်းကျင်ပြီး ကျော်ကြားသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ပြပွဲများတွင် ပါဝင်ဆောင်ရွက်ပါသည်။ ဂျာမနီတွင် Medica ပြပွဲ၊ ဒူဘိုင်းရှိ Medlab ပြပွဲနှင့် တရုတ်နိုင်ငံရှိ CMEF တို့လည်း ဖြစ်သည်။
ကုန်ပစ္စည်းထုပ်ပိုး
အမြဲမေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
Q1: သင် OEM/ODM ကိုပံ့ပိုးပါသလား။ A: ဟုတ်ပါသည်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် သင့်သတ်မှတ်ထားသောလျှောက်လွှာအရ အကောင်းဆုံးထုတ်ကုန်ကို နမူနာပုံစံနှင့် စိတ်ကြိုက်ပြင်ဆင်နိုင်ပါသည်။ Q2: သင့်တွင် GMP Lab ရှိပါသလား။ ဖြေ- ဟုတ်ပါတယ်၊ ကျွန်တော်တို့မှာ 2016 ခုနှစ်မှာ တည်ဆောက်ထားတဲ့ GMP Lab ရှိတယ်။ Q3: သင့်တွင် လက်မှတ်များ ရှိပါသလား။ A: ဟုတ်ပါသည်၊ ကျွန်ုပ်တို့တွင် ပို့ကုန်နှင့် ပြည်တွင်းသွင်းကုန် စိတ်ကြိုက်ရှင်းလင်းမှုအတွက် လိုအပ်သော လက်မှတ်များအားလုံးရှိသည်။ Q4- ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများထုတ်လုပ်ရေးတွင် မည်မျှကြာနေပြီလဲ။ A: 2008 တွင်စတင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီးကျွန်ုပ်တို့၏စက်ရုံသည်ထုတ်လုပ်မှု၊ အရောင်း၊ ပေးပို့မှုတစ်ရပ်တည်းဝန်ဆောင်မှုကိုပေးသည်။ Q5: မင်းရဲ့အဓိကစျေးကွက်က ဘယ်မှာလဲ။ A- အမေရိကန် နိုင်ငံများတွင် 60%၊ ဥရောပနိုင်ငံများတွင် 30% နှင့် အရှေ့အလယ်ပိုင်းတွင် 10%။ Q6: မင်းရဲ့ ဦးဆောင်ချိန်က ဘယ်လောက်လဲ။ A: အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထုတ်လုပ်မှုအတွက်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အသုတ်လိုက်ဖြင့် ပို့ဆောင်ပြီး ပထမအသုတ်ကို 7 ရက်အတွင်း ပို့ဆောင်နိုင်ပါသည်။ Q7: သင့်တွင် လက်မှတ်များ ရှိပါသလား။ A: ဟုတ်ပါသည်၊ ကျွန်ုပ်တို့တွင် ပို့ကုန်နှင့် ပြည်တွင်းသွင်းကုန် စိတ်ကြိုက်ရှင်းလင်းမှုအတွက် လိုအပ်သော လက်မှတ်များ (ISO13485၊ CE၊ FSC၊ TGA၊ NMPA) အားလုံးရှိသည်။