- 20
- Jun
monkeypox virus monkeypox test monkeypox
monkeypox virus monkeypox test monkeypox
monkeypox virus monkeypox test monkeypox
Description Product
• Kit Detection Asîda Nukleîk a Vîrûsa Monkeypoxê (Fluorescence PCR)
• Kîta Tespîtkirina Asîda Nukleîk a Vîrûsa Orthopox (Fluorescence PCR)
Taybetmendiya hilberê
1. Monkeypox nexweşiyek zoonotic viral e ku ji hêla virusa meymûnê ve çêdibe. Ew di serî de li deverên daristanên baranê yên tropîkal ên Navendî pêk tê
û Rojavayê Afrîkayê û carinan hinardeyî herêmên din tê kirin.
2. Hem vîrusa meymûnê hem jî vîrusa pîvazê orthopoxviruses in.
3. Nîşan: Tî, Reşîk, Vewestandin, Germên lenfê Werimandin.
4. Rêya enfeksiyonê: Têkiliya bi xwînê, şilavên laş, çerm û hwd.
5. Serdema inkubasyonê: bi gelemperî ji 6 heta 13 rojan lê dikare ji 5 heta 21 rojan be.
Bikaranîna Bikaranîna
Kit ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya bûyerên gumanbar ên Vîrûsa Monkeypox (MPV), dozên komkirî û dozên din tê bikar anîn.
ku pêdivî ye ku ji bo enfeksiyona Vîrûsa Monkeypox were teşhîs kirin.
Kit ji bo tesbîtkirina gena f3L ya MPV-ê di şûşeyên qirikê û nimûneyên şûşeya pozê de tê bikar anîn.
Encamên testê yên vê kîtê tenê ji bo referansa klînîkî ne û divê wekî pîvanek yekane ji bo teşhîsa klînîkî neyê bikar anîn.
Tête pêşniyar kirin ku li ser bingeha diyardeyên klînîkî yên nexweş û ceribandinên laboratîf ên din analîzek berfireh a rewşê were kirin.
Rêzman:
Ev kit rêzika parastî ya taybetî ya gena MPV f3L wekî devera armanc digire.
Teknolojiya PCR-ya mîqdar a floransê ya rast-dem û teknolojiya serbestberdana bilez a asîdeya nukleîk ji bo şopandina
asîda viralnucleic bi guheztina nîşana fluorescence ya hilberên zêdekirinê. Pergala tespîtkirinê kontrola kalîteya hundurîn vedihewîne, ku tê bikar anîn da ku bişopîne ka di nimûneyan de astengkerên PCR hene an na şaneyên di nimûneyan de têne girtin, ku dikare bi bandor pêşî li rewşa neyînî ya derewîn bigire.
1. Monkeypox nexweşiyek zoonotic viral e ku ji hêla virusa meymûnê ve çêdibe. Ew di serî de li deverên daristanên baranê yên tropîkal ên Navendî pêk tê
û Rojavayê Afrîkayê û carinan hinardeyî herêmên din tê kirin.
2. Hem vîrusa meymûnê hem jî vîrusa pîvazê orthopoxviruses in.
3. Nîşan: Tî, Reşîk, Vewestandin, Germên lenfê Werimandin.
4. Rêya enfeksiyonê: Têkiliya bi xwînê, şilavên laş, çerm û hwd.
5. Serdema inkubasyonê: bi gelemperî ji 6 heta 13 rojan lê dikare ji 5 heta 21 rojan be.
Bikaranîna Bikaranîna
Kit ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya bûyerên gumanbar ên Vîrûsa Monkeypox (MPV), dozên komkirî û dozên din tê bikar anîn.
ku pêdivî ye ku ji bo enfeksiyona Vîrûsa Monkeypox were teşhîs kirin.
Kit ji bo tesbîtkirina gena f3L ya MPV-ê di şûşeyên qirikê û nimûneyên şûşeya pozê de tê bikar anîn.
Encamên testê yên vê kîtê tenê ji bo referansa klînîkî ne û divê wekî pîvanek yekane ji bo teşhîsa klînîkî neyê bikar anîn.
Tête pêşniyar kirin ku li ser bingeha diyardeyên klînîkî yên nexweş û ceribandinên laboratîf ên din analîzek berfireh a rewşê were kirin.
Rêzman:
Ev kit rêzika parastî ya taybetî ya gena MPV f3L wekî devera armanc digire.
Teknolojiya PCR-ya mîqdar a floransê ya rast-dem û teknolojiya serbestberdana bilez a asîdeya nukleîk ji bo şopandina
asîda viralnucleic bi guheztina nîşana fluorescence ya hilberên zêdekirinê. Pergala tespîtkirinê kontrola kalîteya hundurîn vedihewîne, ku tê bikar anîn da ku bişopîne ka di nimûneyan de astengkerên PCR hene an na şaneyên di nimûneyan de têne girtin, ku dikare bi bandor pêşî li rewşa neyînî ya derewîn bigire.
Kitsên Testên Teşhîskirinê yên Monkeypox Bikaranîna Armanc:
Kit ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya bûyerên gumanbar ên Vîrûsa Monkeypox (MPV), dozên komkirî û dozên din ên ku hewce ne ji bo enfeksiyona Vîrûsa Monkeypox bêne teşhîs kirin tê bikar anîn.
Prensîba Testê:
Ev kit rêzika parastî ya taybetî ya gena MPV f3L wekî devera armanc digire. Teknolojiya PCR-ya mîqdar a fluorescence ya rast-ê û teknolojiya berdana bilez a asîda nukleîk têne bikar anîn da ku bi guheztina nîşana floransê ya hilberên amplifikasyonê çavdêriya asîda nukleî ya virusê bikin. Pergala tespîtkirinê kontrolkirina kalîteya hundurîn vedihewîne, ku tê bikar anîn da ku çavdêrî bike ka di nimûneyan de astengkerên PCR hene an na şaneyên di nimûneyan de têne girtin, ku dikare bi bandor pêşî li rewşa neyînî ya derewîn bigire. Encamên testê yên vê kîtê tenê ji bo referansa klînîkî ne û divê wekî yekane neyê bikar anîn
pîvana ji bo teşhîsa klînîkî. Tête pêşniyar kirin ku li ser bingeha diyardeyên klînîkî yên nexweş û ceribandinên laboratîf ên din analîzek berfireh a rewşê were kirin.
pîvana ji bo teşhîsa klînîkî. Tête pêşniyar kirin ku li ser bingeha diyardeyên klînîkî yên nexweş û ceribandinên laboratîf ên din analîzek berfireh a rewşê were kirin.
Taybetmendiyên Kits:
Hestiyariya bilind: Sînorê tespîtkirina kîtê 200 kopî/mL ye.
Teşhîsa Bilez: 94 nimûneyan di heman demê de di nav 70 hûrdeman de biceribînin, ku alîkariya teşhîsa klînîkî ya bilez dike.
Encamên pêbawer: Bikaranîna pergalek kontrolkirina kalîteyê bi pergala pêşîlêgirtina qirêjiya enzîma dUTP û pergala çavdêriya kontrola navxweyî, encam pêbawertir in.
Taybetmendiya Bilind: Bi patojenên din re reaktîviyek xaçerê tune.
Tespîtkirina rehet: 67 min sepandin.
Teşhîsa Bilez: 94 nimûneyan di heman demê de di nav 70 hûrdeman de biceribînin, ku alîkariya teşhîsa klînîkî ya bilez dike.
Encamên pêbawer: Bikaranîna pergalek kontrolkirina kalîteyê bi pergala pêşîlêgirtina qirêjiya enzîma dUTP û pergala çavdêriya kontrola navxweyî, encam pêbawertir in.
Taybetmendiya Bilind: Bi patojenên din re reaktîviyek xaçerê tune.
Tespîtkirina rehet: 67 min sepandin.
Pêkhateyên Sereke:
|
Product Name
|
Monkeypox Diagnostic PCR Test Kit
|
|
OEM
|
Erê, OEM piştgirî bikin
|
|
Em dikarin Pêşkêş bikin
|
Testa Bilez Diagnostîkî ya IVD ya din, H. testa antîjenê ya pylori,
Testa antîpîdê bêbandorkirina tîfoya malaria, Kit testa HIV bi lez, Kîta testa dêûbavê DNA, Testa narkotîkê (testa DOA), Kaseta Dengê igg/igm / ns1 hwd.…… ” li vir bitikîne “ ji bo ku pelê herî dawî bistînin.
|
|
Amûrên hewce dike
|
Yek ji amûrên PCR-ya rast-a-dem bi FAM û VIC re
|
|
Analîze bikin
|
Vîrûsa Monkeypox (MPV)
|
|
Bixçe
|
5 test / kit, 25 test / kit
Ger hûn dixwazin logo û qutiya rengîn xweş bikin, “li vir bitikîne“ bi me re têkilî daynin! |
|
MOQ
|
pcs 1000
|
|
Time Lead
|
5-7 rojên xebatê de
|
|
Mînak
|
Em dikarin pêşkêş bikin
Gelek Cûreyên Reagentên Teşhîs Bi Rastbûna Bilind (Ji bo tespîtkirina in vitro)
Em dikarin ji sêwiranê hemî karûbar peyda bikin,
hilberandin, pakêt ji bo xizmetên piştî-firotinê.
Ger hûn dixwazin bi dabînkerek profesyonel re hevkariyê bikin.
Ji kerema xwe ji bo nîqaşê bi me re têkilî daynin.
Tîma meya firotanê ya profesyonel dê di wextê de bişopîne.
Li hêviya ku bi Pargîdaniya xwe re bixebitin.
Pirs û Bersîv:
1, Q: Ji bo hilberan sertîfîkayên we hene?
A: Erê, me gelek sertîfîkayên wekî CE, ISO13485, FSC hene.2, Q: Ez dikarim hin nimûneyan bistînim?
A: Erê, em kêfxweş in ku ji we re pêşkêş dikin hin nimûne belaş, lê bar dê li kêleka we were berhev kirin.
A: Erê, me gelek sertîfîkayên wekî CE, ISO13485, FSC hene.2, Q: Ez dikarim hin nimûneyan bistînim?
A: Erê, em kêfxweş in ku ji we re pêşkêş dikin hin nimûne belaş, lê bar dê li kêleka we were berhev kirin.
3, Q: em çawa dikarin kalîteyê garantî bikin?
A: Beriya hilberandina girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê; Berî barkirinê her gav Kontrola paşîn.
4, Q: SIGNO kîjan şertê dravdanê qebûl dike?
A: Em T/T, L/C, yekîtiya rojava û hin awayên dravdanê yên din qebûl dikin.
5, Q: Çima Koma Signo hilbijêrin?
A: Em li Chinaînê pargîdaniyek teşhîsa molekularek profesyonel in. Di vê navberê de, em karûbarê OEM û ODM ji xerîdarên xwe re peyda dikin.